English

02166959056

درحال بارگذاری... |
اخبار و رویداد

پیاده سازی هوش مصنوعی در صنعت داروسازی بر پایه راهنماهای ISPE

مدیر سایت مدیر سایت
1405-06-15

مجموعه آموزشی و پژوهشی هندزان با همکاری انجمن بیوفارماسی و فارماکوکینتیک ایران برگزار می کند:
کارگاه آموزشی آنلاین “پیاده سازی هوش مصنوعی در صنعت داروسازی بر پایه راهنماهای ISPE” با تدریس جناب آقای دکتر امیر زرین حقیقی، داروساز و مدیر تضمین کیفیت شرکت BWXT Medical Ltd در تاریخ 15 شهریور از ساعت 18 الی 21 برگزار می گردد.

سرفصلهای مهم این کارگاه شامل:
مروری بر سه سند کلیدی در حوزه هوش مصنوعی
مبانی و مفاهیم کلیدی هوش مصنوعی در محیط های دارای الزامات GMP
فرایند پیاده سازی و اعتبار سنجی هوش مصنوعی در صنعت دارو
مطالعه موردی (Case Study)

علاقمندان برای ثبت نام به پیج اینستاگرام هندزان پیام دهند:
HANDS.ON.LIVE

نظرشما

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

*

طراحی یک روش انحلال فیزیولوژیکی با قابلیت پیش بینی پروفایل درون تن برای داروهایی که در مرز BCS III/IV قرار دارند

توسعه روش های انحلال پیش بینی کننده درون‌تن (in vivo predictive dissolution, IPD) امکان پیش‌بینی کارایی محصولات دارویی را بر اساس نتایج آزمون‌های برون‌تن فراهم می‌سازد. به همین دلیل، دسترسی به این روش‌ها فاصله مطالعات دارو به این اگر که روش ساده کارآمد قابل تعمیم ایجاد شود که بتوانآمد قابل تعمیم ایجاد شود که بتوان آن را در آزمایش‌های روتین، نظ)، به کار برد، فرآیند آزمون‌های IPD حتی راحت‌تر خواهد شد.

ادامه مطلب »

رونوفارماکوکینتیک (Chronopharmacokinetics) و تأثیر ساعت زیستی بر تمام ابعاد ADME

کرونوفارماکوکینتیک شاخه‌ای از علوم دارویی است که به بررسی تأثیر ریتم‌های زیستی شبانه‌روزی بر جذب، توزیع، متابولیسم و دفع داروها می‌پردازد. شواهد علمی نشان می‌دهد که زمان مصرف دارو می‌تواند به‌طور قابل توجهی بر غلظت پلاسمایی، اثربخشی درمان و بروز عوارض جانبی اثر بگذارد.

ادامه مطلب »

معرفی راهنمای ICH M9 برای حذف تست‌های بیواکی‌والانسی انسانی در برخی داروهای خوراکی

سازمان ICH با انتشار راهنمای M9، امکان حذف مطالعات بیواکی والانسی انسانی را برای برخی داروهای خوراکی فراهم کرده است. این راهنما، با همکاری FDA و سایر نهادهای جهانی تدوین شده و استفاده از معافیت زیستی (Biowaiver) را برای داروهای خاص مجاز می‌داند، مشروط بر آنکه داده‌های آزمایشگاهی معتبری از حلالیت و نفوذپذیری دارو وجود داشته باشد.

ادامه مطلب »