English

02166959056

درحال بارگذاری... |
اخبار و رویداد

کارگاه آموزشی آنلاین “اصول فشردگی پودرها در فرایند قرص سازی”

مدیر سایت مدیر سایت
1405-06-15

مجموعه آموزشی و پژوهشی هندزان با همکاری انجمن بیوفارماسی و فارماکوکینتیک ایران برگزار می‌کند:

کارگاه آموزشی آنلاین “اصول فشردگی پودرها در فرایند قرص‌سازی”

با تدریس:
جناب آقای دکتر علی خداخودچی، PhD، Pharm.D، عضو ممتاز انجمن داروسازی آمریکا (FAPS)، استاد ممتاز فارماسیوتیکس در دانشگاه ساسکس، بریتانیا، مدیر بخش «ارزیابی مواد» در مرکز تحقیقاتی لپین، ایالات متحده آمریکا

📅 در تاریخ 16 آذر از ساعت یادشده 18:30 الی 20:30 برگزار می‌گردد.

سرفصل‌های مهم این کارگاه شامل:

  • بررسی پروفایل فشردگی و تراکم در ماشین‌های مختلف قرص‌سازی
  • شایستگی میان ویژگی‌های Tabletability, Compactibility, and Compressibility
  • مطالعه فرایند فشردگی در قرص‌سازی
  • تعریف و تحلیل مکانیسم‌های تغییر شکل ذرات با حضور در حین فشردگی
این کارگاه به‌صورت آنلاین برگزار می‌شود.

نظرشما

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

*

طراحی یک روش انحلال فیزیولوژیکی با قابلیت پیش بینی پروفایل درون تن برای داروهایی که در مرز BCS III/IV قرار دارند

توسعه روش های انحلال پیش بینی کننده درون‌تن (in vivo predictive dissolution, IPD) امکان پیش‌بینی کارایی محصولات دارویی را بر اساس نتایج آزمون‌های برون‌تن فراهم می‌سازد. به همین دلیل، دسترسی به این روش‌ها فاصله مطالعات دارو به این اگر که روش ساده کارآمد قابل تعمیم ایجاد شود که بتوانآمد قابل تعمیم ایجاد شود که بتوان آن را در آزمایش‌های روتین، نظ)، به کار برد، فرآیند آزمون‌های IPD حتی راحت‌تر خواهد شد.

ادامه مطلب »

رونوفارماکوکینتیک (Chronopharmacokinetics) و تأثیر ساعت زیستی بر تمام ابعاد ADME

کرونوفارماکوکینتیک شاخه‌ای از علوم دارویی است که به بررسی تأثیر ریتم‌های زیستی شبانه‌روزی بر جذب، توزیع، متابولیسم و دفع داروها می‌پردازد. شواهد علمی نشان می‌دهد که زمان مصرف دارو می‌تواند به‌طور قابل توجهی بر غلظت پلاسمایی، اثربخشی درمان و بروز عوارض جانبی اثر بگذارد.

ادامه مطلب »

معرفی راهنمای ICH M9 برای حذف تست‌های بیواکی‌والانسی انسانی در برخی داروهای خوراکی

سازمان ICH با انتشار راهنمای M9، امکان حذف مطالعات بیواکی والانسی انسانی را برای برخی داروهای خوراکی فراهم کرده است. این راهنما، با همکاری FDA و سایر نهادهای جهانی تدوین شده و استفاده از معافیت زیستی (Biowaiver) را برای داروهای خاص مجاز می‌داند، مشروط بر آنکه داده‌های آزمایشگاهی معتبری از حلالیت و نفوذپذیری دارو وجود داشته باشد.

ادامه مطلب »